Anna y la danza del cromosoma 15 en los medios
Así han reseñado los medios y redes sociales la aparición de Anna y la danza del cromosoma 15
Una familia de Barcelona ha narrado, con la ayuda del escritor José Ángel Gúzman, cómo es su día a día con una hija adolescente que padece una enfermedad neurodegenerativa rara...
Una enfermedad a flor de piel. Anna, una joven barcelonesa de origen gallego, tiene duplicado el cromosona 15, una rara anomalía que ahora visibiliza en un libro...
Así comienza el libro “Anna y la danza del cromosoma 15”: “ Podrían haber pasado todos los días del mundo sin que sucediera, pero el 14 de marzo de 2014 ocurrió...”
Una familia de Barcelona (España) narra, a través del escritor venezolano José Ángel Guzmán Pérez, la historia real sobre una enfermedad rara que padece su hija: Síndrome Duplicación del Cromosoma 15q...
Vivir con una enfermedad rara. Una familia de Barcelona narra la historia real sobre la enfermedad que padece su hija: Síndrome Duplicación del Cromosoma 15q, un trastorno...
Según ha explicado a Efe la madre de la joven, Ángela Rebaque, el libro que relata la "intensa" vida de la menor y la de su familia y profesionales que la rodean, para reivindicar...
El periodista José Ángel Guzmán Pérez publica la obra, Anna y la danza del cromosoma 15, de la Editorial Círculo Rojo. A lo largo de esta historia real...
“El libro se crea para dar voz a una realidad que existe y que muchas veces es ignorada. Necesitamos promover la investigación, las ayudas a todas las personas con enfermedades raras..."
El periodista José Ángel Guzmán Pérez publica la obra, Anna y la danza del cromosoma 15‟, de la Editorial Círculo Rojo...
Es obra del periodista José Ángel Guzmán, e incluye el relato de la familia, de los profesionales que tratan con Anna, y también habla ella misma...
Anna es una adolescente que vive con el Síndrome de Duplicación del Cromosoma 15q. Su madre dejó de trabajar para dedicarse a ella, y ha conseguido que tenga una vida lo más plena posible....
Y también nos enseña una pequeña ventana para poder mirar través de los ojos de sus padres, de sus cuidadores, de los profesionales...
Anna fue diagnosticada a los 6 años cuando en el colegio se dieron cuenta de que su aprendizaje no era el mismo. En ese momento cambió todo...
Anna vive con una enfermedad rara que le fue diagnosticada a los 6 años, Síndrome Duplicación del Cromosoma 15q. Esta es su historia de vida, un recorrido a través de la memoria de sus padres...
El libro "Anna y la danza del cromosoma 15" explica su vida que, según Ángela, es "la historia de una niña que vive la vida muy intensamente y disfruta en cada momento de lo que hace"...
El libro, titulado "Anna y la danza del cromosoma 15", describe los problemas que tiene la chica, de 17 años, para "entender el mundo, desarrollarse..." ...
El pasado sábado 22 de abril se realizó la presentación del libro “Anna y la danza del cromosoma 15” en la Sala d’Actes del Districte d’Horta-Guinardó de Barcelona..."
Nos acercará a los que padecen, directa o indirectamente, algún caso de enfermedad rara y nos ayudará a entender, y por tanto, nos invitará a desestigmatizar lo que nos es desconocido...